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Breve descrizzione:

Descrizzione Produdu

Procedura di prova:
Permettite à u kit di prova è l'esemplariu per equilibrate per a temperatura ambientale prima di pruvà
1. Elimina a cassetta da u saccu di foil.
2. Aduprendu u pipettitore plasticu furnitu, disegnate nantu à una goccia di specimen in a mostra bè di u kit.
3. Dopu u fretu una goccia di buttega in u sample bè ancu.
4. Leghjite ressults à 15 minuti.

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Dettaglio di Produttu

Tags di produttu

Descrizzione

H.Pylori Antigen Test KitH.Phorori rilevazione antigenu hè un rapidu, faciule per eseguisce a prova chì pò esse usata a infezzione attiva, monitoro efficace durante a terapia dopu l'usu antibioticu. A facilità per cullà u specimen, in soprattuttu in i zitelli, in quellu chì essenza essenza seria difficiule è u persunale di a prova si aghjusta à u vantaghju di a prova. Ancu, a preparazione previa di u paziente ùn hè micca necessariu sfrista in l'endoscopiu gastrointestinale superiore.

Principiu produttu

U test di u metudu di u metudu covitu / lgg hè un metudu rapidu hè un metudu è efficace di lgm è lgg antabodies contr'à a prova di sir-cov-2.this pò micca l'infurmazioni di l'infezzione di l'infezzione.

I pochi lmmunoglulin m (igm) è lmmunoglin g (ilmg) anticupi sò e rispunsegità immune.lgm referisce a prima linea di difesa durante a generazione di adattati, Alta affinitylmmunogullin g (lgg) risposti per a memoria è a memoria è a memoria è di solitu detectable circa 7 ghjorni Aftererthe LGM appare.

Specificazione

Nome di pruduttu	H.Pylori Antigen Test Kit
Dimensione	3.0mm / 4.0mm
Specie	Fecale, stanca
Format	Tipu di Cassette
Imballaggio	20 teste per scatula; 25 teste per scatula
Usuaghju	Ughjettu medico, l'uspidale utilizendu, infermiera in casa, ecc
Certificatu	ISO13485
SERVIZIO	Oem & Odm Distailbale

Usu di u pruduttu

1.Prepare a prova
Permette a temperatura di a Test Cassette Tornach temperatura di a temperatura, Usu trà 20 minuti dopu à apre u Borch.

2.Add u spercimen
Aghjunghje 10ul di Sangue sanu, Serum o Plasma Spectmen
Aghjunghjite dui gocce di buffer dollusente.

Dettagli di u Produttu

1.perturbanza: sensibilità di 94,70% (125/132) è a specificità di u 98,89% 02 (268/271). A prova hè stata clinical-19 fora di a Cina.

U tippu di 2.Spertura: Sample di sangue sanu, serum è plasma

Metudu 3.Dettion: Oru Colloidale

Tempo di 4.D: 10 - 15 minuti

5. Micca adattatu per u puntu di prova di cura

6.ce certificatu

Ogni scatula cuntene:
20x sacchetti sigillati individuali (1X Test Cassette, 1X DesicCant Points, 20X Dispossie, mostra diluitu è struzzioni per l'usu (IFU).

Spettaculu di u produttu

Video Video

Regulatoriu:

ISO13485

Standard:

En iso 13485: 2016 / AC: 2016 Sistema di Gestione Medica medica medicale 2016 per i bisogni regulatori
En ISO 14971: Identificatori medichi 2012 - Applicazione di a Gestione di Risicu à i dispositivi medichi
ISO 11135: Sterilizazione Medica Medica 2014 di a cunferma etilana l'osseda ethylene è u cuntrollu generale
ISO 6009: 2016 Idri di l'iniezione sterile dispusizione identificà u codice di culore
ISO 7864: 2016 Idles di iniezione sterile dispunibili
ISO 9626: I tubi di acciaio inossida inox per a fabricazione di dispusitivi medichi

Profil di cumpagnia di Teamstand

A corporazione di Shanghai Teamstand hè un fornitore di i prudutti medichi di i prudutti medichi.

Cù più di 10 anni d'esperienza di sogrativa, offre una segistrurta una segistatura di travagliu, pricace di pricazione cumpetiti, servizii di computitionale Avemu statu u fornitore di u dipartimentu di u guvernu australianu di a salute (AgDH) è u Dipartimentu di California di Salute Publicu (CDPH). In Cina, avemu rancu trà i prestri di infusione, l'accessu vasculare, l'accessu vascularicu, hemologica, hemodica, prudutti di biopentesis.

Da u 2023, avemu conseditu cun successu à i clienti in 120+ PAESI, Incruciu l'USA, UE, Oriente Oriente è Sud-Est. I nostri Azzione di ogni ghjornu dimustrà a nostra dedicazione è a reattività à i bisogni di u cliente, facendu u cumpagnu di l'impresa fiducia è integrata.