Antigene di u virus di gravidanza HCG medicu Anticorpu Troponina Dengue HP HBV HBsag Glucosiu rapidu in u sangue Anticorpu HCV HIV Malaria PF Kit di test d'urina Elisa Striscia di cassetta
Descrizzione
Kit di test di l'antigene H.pyloriA rilevazione di l'antigenu H.pylori in e feci hè un test rapidu, micca invasivu è faciule da fà chì pò esse adupratu per rilevà l'infezzione attiva, monitorà l'efficacia durante a terapia è cunfirmà a guarigione dopu l'usu di antibiotici. A facilità di raccoglie u campione, in particulare in i zitelli, in i quali l'endoscopia saria difficiule è a mancanza di bisognu di persunale furmatu apposta per raccoglie è fà u test aghjunghjenu à u vantaghju di i testi. Inoltre, a preparazione previa di u paziente ùn hè micca necessaria à u cuntrariu di l'endoscopia gastrointestinale superiore.
Principiu di u produttu
U test rapidu di l'anticorpi coVID-19 lgM/lgG hè un metudu rapidu è efficace per u screening di l'anticorpi lgM è lgG contr'à u SARS-CoV-2. Stu test pò ancu suggerisce informazioni nantu à u stadiu di l'infezione.
Sia l'anticorpi immunoglobulina M (IgM) sia l'anticorpi immunoglobulina G (IlgG) sò prudutti durante a risposta immune primaria. Essendu l'anticorpu più grande di u corpu, l'lgM hè u primu anticorpu à cumparisce in risposta à una prima esposizione à l'antigeni. L'lgM furnisce a prima linea di difesa durante l'infezioni virali, seguita da a generazione di risposte adattive è d'alta affinità à l'immunità à longu andà è a memoria immunologica. L'lgG hè generalmente rilevabile circa 7 ghjorni dopu à a cumparsa di l'lgM.
Specificazione
| Nome di u pruduttu | Kit di test di l'antigene H.pylori |
| Dimensione | 3,0 mm / 4,0 mm |
| Specimen | Fecale, feci |
| Formatu | Tipu di cassetta |
| Imballaggio | 20 testi per scatula; 25 testi per scatula |
| Usu | Usu medicu, usu in ospedale, infermiera domiciliare, ecc. |
| Certificatu | ISO13485 |
| Serviziu | OEM è ODM dispunibili |
Usu di u produttu
1. Preparate a prova
Lasciate chì a cassetta di prova ghjunghji à a temperatura ambiente, adupratela in 20 minuti dopu l'apertura di a bustina.
2.Aghjunghje u Spercimen
Aghjunghje 10 ul di campione di sangue interu, serum o plasma
Aghjunghjite duie gocce di Dilluent Buffer.
Dettagli di u produttu
1. Prestazione: sensibilità di 94,70% (125/132) è specificità di 98,89%02 (268/271). U test hè statu clinicamente validatu durante l'epidemia di COVID-19 di u 2020 in Cina.
2. Tipu di campione: campione di sangue interu, serum è plasma
3. Metudu di rilevazione: Oru colloidale
4. Tempu di rilevazione: 10 - 15 minuti
5. Ùn hè micca adattatu per i testi in u puntu di cura
6. Certificatu CE
Ogni scatula cuntene:
20 bustine sigillate individuali (1 cassetta di test, 1 bustina disseccante), 20 pipette monouso, diluente per campioni e istruzioni per l'uso (IFU).
Mostra di u produttu
Video di u produttu
ISO13485
CE
EN ISO 13485: 2016/AC:2016 Sistema di gestione di a qualità di l'apparecchiature mediche per i requisiti regulatori
EN ISO 14971: 2012 Dispositivi medichi - Applicazione di a gestione di u risicu à i dispositivi medichi
ISO 11135:2014 Sterilizazione di dispositivi medichi di l'ossidu d'etilene Cunferma è cuntrollu generale
ISO 6009: 2016 Aghi per iniezione sterili monouso Identificazione di u codice di culore
ISO 7864:2016 Aghi per iniezione sterili monouso
ISO 9626:2016 Tubi d'aghi in acciaio inox per a fabricazione di dispositivi medichi
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